La FOP, Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (voir l'article de Wikipedia à ce sujet ainsi que celui d'Orpha.net), également surnommée maladie de l'homme de pierre est une maladie orpheline[1] très handicapante : elle se manifeste par la surgénération de matières osseuses suite à des blessures de tissus fibreux comme les muscles, tendons ou ligaments. Les personnes atteintes de FOP doivent donc faire particulièrement attention lors de tous leurs mouvements sous peine de perdre leur mobilité.

Des scientifiques ont réussi à trouver la cause de cette maladie (voir l'article sur Yahoo) : une mutation du gène ACVR1. Ils pensent possible la mise au point d'un médicament capable de contrer l'action de cette protéine défectueuse. Cette découverte pourrait également avoir des répercussions sur d'autres maladies osseuses telle que l'ostéoporose.